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    產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

    產(chǎn)品型號(hào):BC0310

    產(chǎn)品報(bào)價(jià):

    產(chǎn)品特點(diǎn):輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒
    測定原理:分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測。

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    BC0310輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

     

    產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

    產(chǎn)品英文名: CoenzymeⅠNAD(H) Content Assay Kit

    產(chǎn)品貨號(hào):BC0310           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣         產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
    保存與運(yùn)輸:4保存或-20保存;            參考價(jià)格:640
    庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
    關(guān)鍵字:輔酶ⅠNAD(H)試劑盒|含量檢測試劑盒|輔酶ⅠNAD(H)含量檢測| 

    簡要介紹:
    輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。

    產(chǎn)品詳細(xì)描述

    商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià):選擇規(guī)格
    BC0310-50管/24樣Solarbio50管/24樣640.00元


    產(chǎn)品內(nèi)容: 
    酸性提取液:15mL×1 瓶,4℃保存;
    堿性提取液:15mL×1 瓶,4℃保存;
    試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
    試劑二:液體 6mL×1 瓶,4℃保存
    試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存,用時(shí)加入 6.1mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
    試劑四:粉劑×1 瓶,4 ℃保存,用時(shí)加入 6.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
    試劑五:液體 3mL×1 瓶,4 ℃保存;
    試劑六:液體 40mL×1 瓶,4 ℃保存;
    試劑七:自備,將 72mL 乙醇和 3mL 蒸餾水充分混合備用。
    NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
    NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

    操作步驟:
    一、NAD+和 NADH 的提取:
    1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:
    NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
    NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
    2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:
    NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
    NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
    3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取:
    NAD+的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。
    NADH 的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

    二、測定步驟:
    1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30分鐘以上,調(diào)節(jié)波長570nm,蒸餾水調(diào)零。
    2、 操作表(在1.5ml棕色EP管中按下表依次加樣)

    試劑名稱對照管(µL)測定管(µL)NAD 或 NADH 標(biāo)準(zhǔn)管空白管
    上清液5050  
    標(biāo)準(zhǔn)溶液  50 
    蒸餾水   50
    試劑六500   
    試劑一250250250250
    試劑二75757575
    試劑三75757575
    試劑四75757575
    試劑五35353535
    充分混勻,室溫避光靜置20min
    試劑六 500500500
    充分混勻,靜置5min后,15000rpm,25℃離心15min,棄上清,沉淀中加入:
    試劑七1000100010001000

    混勻, 570nm 下比色,讀取吸光值ΔA 測定=A 測定管-A 對照管,NAD 標(biāo)準(zhǔn)管的記為ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1=A 標(biāo)準(zhǔn)管 1-A 空白管。 NADH 標(biāo)準(zhǔn)管的記為ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2=A 標(biāo)準(zhǔn)管 2-A 空白管。空白管只需做一 到兩次。

    注意事項(xiàng):
    1、操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。
    2、反應(yīng)過程要注意避光。
    3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí),建議稀釋后測量,計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。

    NAD+含量的計(jì)算 

    1. 血清(漿)中 NAD+含量計(jì)算

    NAD+含量(nmol/mL)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷V 血清=12.5×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1
    2、組織、細(xì)菌、細(xì)胞中 NAD+含量計(jì)算
     (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
    NAD+ (nmol/mg prot)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷(V 提取×Cpr) = 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1
     (2)按樣本鮮重計(jì)算
    NAD+ (nmol/g 鮮重)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷W= 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷W
     (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
    NAD+ (nmol/10 4cell)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷500=0.0025×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1

     NADH 含量的計(jì)算

    1. 血清(漿)中 NADH 含量計(jì)算

    NADH 含量(nmol/mL)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷V 血清 =12.5×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2
    2、組織中 NADH 含量計(jì)算
    (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
    NADH (nmol/mg prot)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷(V 樣品×Cpr) = 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2
    (2)按樣本鮮重計(jì)算
    NADH (nmol/g 鮮重)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷W=1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷W
    (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
    NADH (nmol/10 4cell)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷500=0.0025×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2 C 標(biāo):NAD 或 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,1.25nmol/mL;V 提取:加入提取液總體積,1mL;V 血清:提取時(shí)加入的血清體積,0.1mL;W:樣本鮮重,g;500:500 萬個(gè)細(xì)胞。

    輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

     

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