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    當前位置:首頁產品中心生化指標檢測試劑盒生化試劑盒BC0650單脫氫抗壞血酸還原酶活性檢測試劑盒
    單脫氫抗壞血酸還原酶活性檢測試劑盒

    產品簡介

    單脫氫抗壞血酸還原酶活性檢測試劑盒
    測定意義:MDHAR 催化 MDHA 還原MDHA 生成 AsA;在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
    測定原理:MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+,NADH在340nm有特征吸收峰,但NAD+沒有。通過測定340nm光吸收下降速率,來計算MDHAR活性。

    產品型號:BC0650
    更新時間:2025-08-08
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1227
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    單脫氫抗壞血酸還原酶活性檢測試劑盒

    產品名稱:單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)活性檢測試劑盒

    產品英文名: Monodehydroascorbate Reductase (MDHAR) Assay Kit

    產品貨號:BC0650             產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

    產品規格:50管/48樣          產品商標:solarbio
    保存與運輸:4保存或-20保存;            參考價格:1040
    庫存狀態:現貨                          
    關鍵字:單脫氫抗壞血酸還原酶|抗壞血酸還原酶|MDHAR活性檢測|試劑盒

    簡要介紹:
    MDHAR 催化 MDHA 還原MDHA 生成 AsA;在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+,NADH在340nm有特征吸收峰,但NAD+沒有。通過測定340nm光吸收下降速率,來計算MDHAR活性。

    產品詳細描述

    商品貨號:商品品牌:規格基本售價:選擇規格
    BC0650-50管/48樣Solarbio50管/48樣1040.00元


    產品內容: 
    提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑一:液體 40mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑二:粉劑×1 瓶,4℃避光保存。臨用前加入 5mL 蒸餾水充分溶解。
    試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加入 5mL 蒸餾水充分溶解。
    試劑四:液體×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 5mL 試劑一充分溶解。

    產品說明: 
    MDHAR 催化 MDHA 還原生成 AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。 MDHAR 催化 NADH 還原 MDHA 生成 AsA 和 NAD+,NADH 在 340 nm 有特征吸收峰,但 是 NAD+沒有。通過測定 340 nm 光吸收下降速率,來計算出 MDHAR 活性。
    實驗中所需儀器及設備: 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。

    操作步驟: 
    一、粗酶液提取:
    1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)1:5-10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。10000rpm,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。
    2. 細菌、真菌:按照細胞數量(10 4個):提取液體積(mL)為 500-1000:1 的比例(建議 500 萬 細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲超聲破碎細胞(功率 300w,超聲 3s,間隔 7s,總時間 3min); 然后 10000rpm,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
    二、MDHAR 測定操作:
    1. 分光光度計預熱 30 min,調節波長到 340 nm,蒸餾水調零。
    2. 試劑一在 25℃水浴鍋中預熱 30 min。
    3. 依次在石英比色皿中加入下列試劑

    試劑名稱(μL)試劑二試劑三試劑四試劑一蒸餾水上清液
    空白管100100100600100 
    測定管 100

     迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 30s 和 150s 的吸光值。分別記為 A1、A2,ΔA=A1-A2,得到 △A 測定、△A 空白。

    三、MDHAR 活性計算
    (1)按蛋白濃度計算
    MDHAR 活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADH 為一個酶活單位。 MDHAR (U/mg prot) = [(△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總×10 6]÷(Cpr×V 樣)÷T =0.804×(△A 測定管-△A 空白管) ÷Cpr
    (2)按樣本鮮重計算
    MDHAR 活性單位定義:25℃中每克樣品每分鐘氧化 1μmol NADH 為 1 一個酶活單位。 MDHAR (U/g 鮮重) =[(△A 測定-△A 空白)÷(ε×d)×V 反總×10 6]÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T =0.804×(△A 測定管-△A 空白管) ÷W
     (3)按細胞數量計算
    MDHAR 活性單位定義:25℃中每 10 4個細胞每分鐘氧化 1μmol NADH 為 1 一個酶活單位。 MDHAR (U/10 4 cell) =[ (△A 測定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6]÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T =0.804×(△A 測定管-△A 空白管) ÷細胞數量
    ε:NADH 摩爾消光系數,6220 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;10 6:1mol=1×10 6μmol;V 反 總:反應體系總體積,1mL=0.001 L;V 樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1mL;V 樣總: 提取液體積,1mL;Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,蛋白質濃度需要另外測定,建議使用本公司蛋 白質含量 BCA 試劑盒;W :樣品質量,g;細胞數量:以 10 4為單位計量,萬個;T:反應時間, 2min

    相關文獻:

    《Exogenous 24-Epibrassinolide alleviates oxidative damage from copper stress in grape (Vitis vinifera L.) cuttings》 作者:Ya-li Zhou,Su-fang Huo,Li-ting Wang,Jiang-fei Meng,Zhen-wen Zhang,Zhu-mei Xi 期刊:Plant Physiology and Biochemistry 影響因子:3.404 PMID:30099273

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