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    當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心分子生物學(xué)受體菌I8070異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
    貨號(hào):I8070
    規(guī)格:1g/5g/100g
    分子式:C9H18O5S
    分子量:238.31
    儲(chǔ)存條件:2-8℃
    純度:≥99.0%
    外觀(性狀):白色結(jié)晶性粉末
    單位:瓶

    產(chǎn)品型號(hào):I8070
    更新時(shí)間:2025-08-07
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問(wèn)量:2904
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    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
    貨號(hào):I8070
    規(guī)格:1g/5g/100g

    • 英文名稱:IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalactopyranoside )
    • 別名:Isopropyl-β-D-Thiogalactoside;IPTG
    • CAS:367-93-1
    • 分子式:C9H18O5S
    • 分子量:238.31
    • 儲(chǔ)存條件:2-8℃
    • 純度:≥99.0%
    • 外觀(性狀):白色結(jié)晶性粉末
    • 單位:瓶

     

        異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α互補(bǔ))。實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)的細(xì)菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍(lán)色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后可破壞α互補(bǔ)作用,將產(chǎn)生白色菌落。

    特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點(diǎn):110-114℃

    濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7

    比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0

    溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過(guò)濾除菌,貯存于-20℃。 

    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG

    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α互補(bǔ))。實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)的細(xì)菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍(lán)色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后可破壞α互補(bǔ)作用,將產(chǎn)生白色菌落。

    特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點(diǎn):110-114℃

    濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7

    比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0

    溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過(guò)濾除菌,貯存于-20℃。

    IPTG誘導(dǎo)原理

    E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙酰基轉(zhuǎn)移酶,此外還有一個(gè)操縱序列O、一個(gè)啟動(dòng)序列P及一個(gè)調(diào)節(jié)?基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結(jié)合,使操縱子(元)受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動(dòng)序列P上游還有一個(gè)分解(代謝)物基因激活蛋白(CAP)結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū),三個(gè)酶的編碼基因即由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達(dá)。
    其次
    在沒(méi)有乳糖存在時(shí),lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時(shí),I序列在PI啟動(dòng)序列操縱下表達(dá)的Lac阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄起動(dòng)。當(dāng)有乳糖存在時(shí),lac操縱子(元)即可被誘導(dǎo)。在這個(gè)操縱子(元)體系中,真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖進(jìn)入細(xì)胞,經(jīng)b-半乳糖苷酶催化,轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘恰:笳咦鳛橐环N誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白,使蛋白構(gòu)象變化,導(dǎo)致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄。異丙基硫半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn):

    《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi, Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454

    《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate by increasing the intracellular FAD pool》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang,Xueli Zhang,Changhao Bi 期刊:Biochemical Engineering Journal 影響因子:3.371 PMID:

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