• <button id="0080q"><dl id="0080q"></dl></button>
    <button id="0080q"><input id="0080q"></input></button>
    18101056239
    PRODUCTS CENTER

    產品中心

    當前位置:首頁產品中心基因工程PCRSR4110SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)
    SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)

    產品簡介

    PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)
    貨號:SR4110
    規格:50/100ul
    保存:-20℃避光保存,有效期少一年。

    產品型號:SR4110
    更新時間:2025-08-07
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:2579
    詳細介紹在線留言

    PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)
    貨號:SR4110
    規格:50/100ul
    保存:-20℃避光保存,有效期少一年。

    產品說明 :
        SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結合的熒光染料,是熒光定量 PCR 常用的 DNA結合染料。在定量 PCR 中,SYBR Green I 可與雙鏈 DNA(dsDNA)非特異性結合后發出熒光,則可以通過檢測反應體系中的 SYBR Green I 熒光強度,達到檢測 PCR 產物擴增量的目的。游離狀態下,SYBR Green I 發出微弱的熒光,一旦與 dsDNA 結合,其熒光增加 1000 倍,一個反應發出的全部熒光信號與出現的 dsDNA 量成比例,且會隨擴增產物的增加而增加;所以通過檢測 PCR 反應液中的熒光信號強度,可以對目的基因進行準確定量,同時還可以測定擴增的目的 DNA 段的熔解溫度。

    使用說明 :
        使用時,配置PCR反應混合液, 將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應體系, 使終濃度為0.5× (0.2×到 1×之間調整) 。以上操作建議在冰上進行。
    注: ① 反應液配制方法和 PCR 擴增條件請參照 DNA 聚合酶使用說明。
         ② Realtime PCR 擴增儀的使用方法,請參照各儀器說明書。

    注意事項 :
        使用濃度對熒光 PCR 結果的影響
        SYBR Green I 的使用濃度是保證熒光定量 PCR 實驗成功非常關鍵的因素。如果 SYBR Green I 的濃度過低會使熒光信號的變化降低,這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出;而在高濃度時,將會抑制 PCR 反應,降低PCR 反應效率。所以一般在使用 SYBR Green I 時應根據實際情況優化使用濃度,反應的終濃度為 0.2×到 1×之間。
        鎂離子濃度的影響
        提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應的抑制作用。 我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應時,鎂離子濃度比無 SYBR Green I 的普通 PCR 反應高出 0.5~3mM。


    相關產品 :

    PC2440 Random
    PC2450 Oligo T16
    G8142 GoldView  ‖型核酸染?劑 (5000×)
    SY1040 SYBR Green  ‖ (10000×)
    PC1100 Taq DNA Polymerase
    PC1300 Pfu DNA Polymerase
    PC2100 dNTPs Mix(2.5mM each)
    PC2200 dNTPs Mix(10mM each)

     SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡單:無須脫色或沖洗。少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 與dsDNA 結合熒光信號會增強800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強,背景信號低??蛇m用于多種電泳分析。
    用QPCR來做miRNA的擴增其實是一件比較難的事,因為miRNA是只有18-23個堿基的單鏈RNA,普通的PCR擴增方法是無法直接用的,所以目前有兩種主流的解決思路:
    方法1、設計頸環引物,反轉錄得到cDNA,然后結合探針的方法在PCR擴增時進行熒光定量,這種方法以ABI公司為代表,優點是擴增特異性好,缺點是成本太高,所以ABI的miRNA技術服務是很貴的 
    方法2、通過在miRNA 3‘端進行加A,以延長片段的長度,然后通過特殊設計的RT引物反轉錄得到cDNA,后用SYBR為熒光染料進行定量PCR,此法優點是價格便宜,操作簡單,靈敏度高,尤其對低豐度miRNA的檢測要明顯優于探針法;缺點是特異性稍差,不過近研究發現miRNA 的3’端有多樣性。
    總的來說方法2要好于方法1 ,因為一旦miRNA 3‘端增加或減少一兩個堿基,頸環引物則無法使用,也就是說方法1只能檢測某種miRNA的一種序列。

    PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)

     參考文獻:
    《Regulation of insulin resistance by targeting the insulin‐like growth factor 1 receptor with microRNA‐122‐5p in hepatic cells》 作者:Li Dong,Xiaoyu Hou,Fengsui Liu,Hong Tao,Yunjia Zhang,Hang Zhao,Guangyao Song 期刊:Cell Biology International 影響因子:2.127 PMID:30958584
    《Collagen facilitates the colorectal cancer stemness and metastasis through an integrin/PI3K/AKT/Snail signaling pathway》 作者:Xiangbin Wu,Jianhui Cai,Zhigui Zuo,Jinlei Li 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30913493
    《MMP-9 secreted by tumor associated macrophages promoted gastric cancer metastasis through a PI3K/AKT/Snail pathway》 作者:Liu Lin,Yu Ye,Xiumei Zhu 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:31202170

    在線留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    掃碼加微信,了解最新動態

    掃碼加微信
    010-50973130

    Copyright © 2025 北京索萊寶科技有限公司版權所有

    技術支持:化工儀器網    sitemap.xml

    主站蜘蛛池模板: 澳门| 永平县| 宁陕县| 成武县| 封开县| 谢通门县| 九台市| 嘉定区| 杨浦区| 繁昌县| 肥乡县| 绥棱县| 南投市| 兴宁市| 雷山县| 东乌珠穆沁旗| 玉龙| 涟源市| 抚顺市| 瑞金市| 和田县| 江陵县| 吉首市| 靖远县| 北京市| 南汇区| 河南省| 永定县| 元江| 东乌珠穆沁旗| 拉萨市| 淮南市| 隆德县| 吴江市| 雅江县| 彭泽县| 叙永县| 丘北县| 贡觉县| 高邑县| 顺平县|