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    產品名稱:BC0060 Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒

    產品型號:BC0060

    產品報價:

    產品特點:BC0060 Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒
    Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
    Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

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    BC0060BC0060 Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒的詳細資料:

    BC0060 Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 

    產品名稱:  Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒

    產品英文名 Na+K+——ATPase Assay KitAMP Content Assay Kit

    產品貨號:BC0060          產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

    產品規格:50管/24樣                       產品商標:solarbio
    保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:240
    庫存狀態:現貨                          
    關鍵字:ATP酶活性檢測試劑盒|ATP檢測試劑盒|Na+k+ ——ATP檢測試劑盒|試劑盒

    簡要介紹:
    Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
         Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。


    產品詳細描述
    產品內容
    試劑一:液體 30mL×1 瓶,4保存。
    試劑二:液體 4mL×1 瓶,4保存。
    試劑三:粉劑×2支,-20保存。用時每支加1mL蒸餾水,現用現配。用不完的試劑-20可保存一周。
    試劑四:液體2mL×1 瓶,4保存。
    試劑五:粉劑×1 瓶,4保存。用時加入3mL雙蒸水, 4保存。
    試劑六:粉劑×1, 4保存。用時加入15mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
    試劑七:粉劑×1, 4保存。用時加入15mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
    試劑八:液體15mL×1 瓶,室溫保存。
    標準品:10μmol/mL 標準磷貯備液 1mL×1支,4保存。
    0.5μmol/mL標準磷應用液配制將標準品 20倍稀釋,即取 0.1mL標準品加1.9mL蒸餾水充分混勻。
    定磷劑的配制:H2O:試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若變色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現用現配。
    注意:配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
    產品說明
    Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
    Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
    需自備的儀器和用品:
    可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
    操作步驟:
    一、樣品酶液的制備:
    1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
        組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
    2、血清(漿)樣品:直接檢測。
    二、測定步驟
    1、分光光度計預熱30min以上,調節波長660nm,蒸餾水調零。
    2、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)

     對照管測定管
    試劑一(μL13090
    試劑二(μL8080
    試劑三(μL4040
    試劑四(μL 40
    樣品(μL 200
    混勻,37(哺乳動物)或25(其他物種)準確水浴10min
    試劑五(μL5050
    樣品(μL200 
    混勻,4000g,常溫離心10min,取上清液

    3定磷(1.5mLEP管中依次加入下列試劑)

     空白管標準管對照管測定管
    0.5μmol/ml標準磷應用液(μL 100  
    上清液(μL  100100
    蒸餾水(μL100   
    定磷試劑(μL1000100010001000

    混勻,40水浴10 min,冷卻室溫,在 660nm處比色。
    三、計算
    1、血清(漿)Na+K+-ATPase活力的計算:
    定義:規定每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
    Na+K+-ATP酶活力(U/mL= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷V÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)

    2、組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase活力的計算:
    1)按蛋白濃度計算:
    定義:規定每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
    Na+K+-ATP酶活力(U/ mg prot)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷Cpr×V樣)÷T =7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷Cpr
    2)按樣本鮮重計算:
    定義:規定每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
    Na+K+-ATP酶活力(U/g鮮重)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×W)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷W
    3)按細菌或細胞總數計算:
    定義:規定每小時每1萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
    Na+K+-ATP酶活力(U/104cell)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×500)÷T=0.015×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)
    C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mLV總:酶促反應總體積,0.5mLV樣:加入樣本體積,0.2mL V樣總:加入試劑一體積,1mLT:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g500:細菌或細胞總數,500萬。
    注意事項
    1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管保證測 24Na+K+-ATP酶。
    2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
    3、空白管和標準管只要做一管

    相關文獻:
    《MicroRNA-98 reduces amyloid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondrial dysfunction through the Notch signaling pathway via HEY2 in Alzheimer's disease mice》 作者:Fang?Zhou Chen, Ying Zhao, Hui?Zhao Chen 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30365070
    《Transcriptomic analysis reveals effects of fucoxanthin on intestinal glucose transport》 作者:Wanxiu Cao,Jing Li,Yaoxian Chin,Robert W.Li, Changhu Xue,Qingjuan Tang 期刊:Journal of Functional Foods 影響因子:3.197 PMID:

    BC0060 Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 

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