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    當前位置:首頁產品中心生化指標檢測試劑盒生化試劑盒BC0225抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
    抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

    產品簡介

    抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
    測定意義: AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶,在堿性環境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中,以肝臟為主。

    產品型號:BC0225
    更新時間:2025-08-06
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:2105
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    抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

     

    產品名稱:  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒 微量法

    產品英文名:  Micro Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

    產品貨號:BC0225           產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

    產品規格:100管/96樣            產品商標:solarbio
    保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1300
    庫存狀態:現貨                          
    關鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸氧化|試劑盒

    簡要介紹:
    APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
        APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。



    產品詳細描述
    產品內容
    試劑一:液體60mL×2瓶,4保存。
    試劑二:粉劑×1瓶,4保存。臨用前加3 mL蒸餾水充分溶解。
    試劑三:液體3mL×1瓶,4保存。
    產品說明
    APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
    試驗中所需的儀器和試劑
    低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96UV板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

    操作步驟:
    一、粗酶液提取 :   
     稱取約0.1g樣品,加1 mL試劑一,冰上充分研磨,13000g  4離心20min,取上清液。
    二、測定操作表:
    1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節波長到265 nm,用蒸餾水調零。
    2. 試劑一在25中預熱30min以上。
    3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、140μL預熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A1A2A空白管=A1-A2
    4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、140μL預熱的試劑一、20μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10s和130s光吸收A3A4A測定管=A3-A4
    三、APX 活力計算:
    a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
    1)按蛋白濃度計算
    活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U
    APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
    =1.79×(A測定管-A空白管) ÷Cpr
    2)按樣本鮮重計算
    活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U
    APX(U/g 鮮重) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
    =1.79×(A測定管-A空白管) ÷W
        εAsA290nm處摩爾吸光系數為2.8×103 L/mol/cmd:比色皿光徑(cm),1 cmV反總:反應體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;W :樣品質量,gV樣:加入反應體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mLV樣總:加入試劑一體積,1mLT:催化反應時間(min),2min
    b.使用96孔板測定的計算公式如下
    1)按蛋白濃度計算
    活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U
    APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
    =3×(A測定管-A空白管) ÷Cpr
    2)按樣本鮮重計算
    活性單位定義:每克樣品每分鐘氧化1μmol AsA 1U
    APX(U/g 鮮重) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(V÷V樣總×W)÷T
    =3×(A測定管-A空白管) ÷W
        εAsA290m處摩爾吸光系數為2.8×103 L/mol/cmd96孔板光徑(cm),0.6 cmV反總:反應體系總體積(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;W :樣品質量,gV樣:加入反應體系中上清液體積(mL),20μL=0.02mLV樣總:加入試劑一體積1mLT:催化反應時間(min),2min
     

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