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    產品名稱:谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

    產品型號:BC0350

    產品報價:

    產品特點:谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒
    測定意義:GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。

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    BC0350谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒的詳細資料:

    谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

     

    產品名稱:谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

    產品英文名:Glutathione S-transferase (GST)Assay Kit

    產品貨號:BC0350                產地:北京市通州區馬駒橋聯東U8三樓

    產品規格:50管/48樣            產品商標:solarbio
    保存與運輸:4保存或-20保存;            參考價格:260
    庫存狀態:現貨                          
    關鍵字:谷胱甘肽S-轉移酶| GST活性檢測|試劑盒| 

    簡要介紹:
    GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意,GST催化的反應減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。 
    產品詳細描述

    商品貨號:商品品牌:規格基本售價:選擇規格
    BC0350-50管/48樣Solarbio50管/48樣260.00元


    產品內容: 
    試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑二:液體 45mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加 5 mL 蒸餾水溶解。

    產品說明: 
    谷胱甘肽 S-轉移酶(glutathione S-transferase,GST)是一種具有多種生理功能的蛋白質家族, 主要存在于細胞質內。GST 是體內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產 物與 GSH 的巰基共價結合,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內 各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST 在保護細胞免受親電子化合物的損 傷中發揮著重要的生物學功能。此外,因為 GST 具有 GSH-Px 活性,亦稱為 non-Se GSH-Px,具有 修復氧化破壞的大分子如 DNA、蛋白質等的功能。注意,GST 催化的反應減少 GSH 含量,但是不 增加 GSSG 含量。 GST 催化 GSH 與 CDNB 結合,其結合產物的光吸收峰波長為 340nm;通過測定 340nm 波長處 吸光度上升速率,即可計算出 GST 活性。
    自備儀器和用品: 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1mL 石英比色皿和蒸餾水。

    操作步驟: 
    一、粗酶液提取:
    1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。
    2. 細菌、真菌:按照細胞數量(10 4個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬 細胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min); 然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
    3. 血清等液體:直接測定。
    二、測定:
    1. 分光光度計預熱 30 min 以上,調節波長到 340 nm,用蒸餾水調零。
    2. 試劑二、試劑三放在 25℃(一般物種)或者 37℃(哺乳動物)保溫。
    3. 空白管:取 1mL 石英比色皿,加入 100μL 試劑一,900μL 試劑二和 100μL 試劑三,迅速混勻后 于 340nm 測定 10 s 吸光度記 A1,37℃水浴 5min 后,快速取出測定吸光度記 A2。
    4. 測定管:取 1mL 石英比色皿,加入 100μL 上清液,900μL 試劑二和 100μL 試劑三,迅速混勻后 于 340nm 測定 10 s 吸光度記 A3,37℃水浴 5min 后,快速取出測定吸光度記 A4。
    三、GST 活性計算: 
    (1)按蛋白濃度計算
    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個 酶活性單位。
    GST(U/mg prot)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷Cpr
    (2)按樣本鮮重計算
    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每克樣品每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶 活性單位。
    GST(U/g 鮮重)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷(ε×d)×10 6×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W
    (3)按細胞數量計算
    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每 10 4個細胞每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一 個酶活單位。
    GST(U/10 4 cell)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V 反總÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷細胞數量
    (4)按液體體積計算
    活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫升液體每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個 酶活單位。
    GST(U/mL)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V 反總÷V 樣÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ε:產物摩爾消光系數,9.6×10 3 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;10 6:1mol=1×10 6μmol;V 反 總:反應體系總體積,1100μL=0.0011 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議 選用本公司生產的 BCA 蛋白質濃度測定試劑盒;V 樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL; T:反應時間,5min;W:樣品鮮重,g;V 樣總:試劑一體積,1 mL。

    注意事項: 
    1. 樣品處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力;
    2. 細胞中 GST 活性測定時,細胞數目須在 300 萬-500 萬之間,細胞中 GST 的提取時可加試劑一后 研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞;
    3. 測定前先用 1~2 個樣做預實驗,如 5min 內反應不成線性,須對樣品用蒸餾水稀釋,計算結果乘 以稀釋倍數;
    4. 若樣品測定吸光度大于 1,建議對樣品用蒸餾水稀釋,計算時結果乘以稀釋倍數;
    5. 測定反映的溫度對測定結果有影響,請控制在 25℃或者 37℃(哺乳動物)。

    相關文獻:

    《Systemic response of the stony coral Pocillopora damicornis against acute cadmium stress》 作者:Zhi Zhou,Xiaopeng Yua,Jia Tang,Yibo Wu,Lingui Wang,Bo Huang 期刊:Aquatic Toxicology 影響因子:3.794 PMID:29179148
    《Transcriptome Sequence Analysis Elaborates a Complex Defensive Mechanism of Grapevine (Vitis vinifera L.) in Response to Salt Stress》 作者:Le Guan , Muhammad Salman Haider , Nadeem Khan , Maazullah Nasim , Songtao Jiu , Muhammad Fiaz , Xudong Zhu , Kekun Zhang  and Jinggui Fang  期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30545146
    《2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′-dimethylchalcone, a potent Nrf2/ARE pathway inhibitor, reverses drug resistance by decreasing glutathione synthesis and drug efflux in BEL-7402/5-FU cells》 作者:Xing Wei,Xuejun Mo,Faliang An,Xiang Ji,Yanhua Lu 期刊:Food and Chemical Toxicology 影響因子:3.775 PMID:29626576
    《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
    《Cadmium detoxification induced by salt stress improves cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii》 作者:Chunsheng Li,Xianqing Yang,Ying Xu,Laihao Li,Yueqi Wang 期刊:Environmental Pollution 影響因子:5.714 PMID:30036838
    《Effects of Phytase Transgenic Maize on the Physiological and Biochemical Responses and the Gut Microflora Functional Diversity of Ostrinia furnacalis》 作者:Xiao Hui Xu, Yinghui Guo, Hongwei Sun, Fan Li, Shuke Yang, Rui Gao & Xingbo Lu  期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:29535326
    《Chronic toxicity and biochemical response of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) exposed to acetamiprid and propiconazole alone or combined》 作者:Wensu HanYemeng YangJinglin GaoEmail authorDongxiang ZhaoEmail authorChengcai RenShijie WangShan ZhaoYihai Zhong 期刊:Ecotoxicology 影響因子:2.46 PMID:30874992
    《Acid stress induces cross-protection for cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii by regulating cadmium transport and antioxidant defense system》 作者:Chunsheng Li,Ying Xu,Laihao Li,Xianqing Yang,Yueqi Wang 期刊:J. Hazard. Mater 影響因子:7.65 PMID:30513442
     

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