• <button id="0080q"><dl id="0080q"></dl></button>
    <button id="0080q"><input id="0080q"></input></button>
    歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!
    首頁 > 產品中心 > > 生化指標檢測試劑盒 > 琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

    產品名稱:琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

    產品型號:BC0955

    產品報價:

    產品特點:琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒
    測定意義:SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。
    測定原理:SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且

    免費咨詢:010-50973130

    發郵件給我們:3193328036@qq.com

    分享到:

    BC0955琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒的詳細資料:

    琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

    操作步驟:

    一、樣本的前處理:組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

    1、 稱取約0.1g 組織或收集500 萬細菌或細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

    2、 將勻漿600g,4℃離心5min。

    3、 棄沉淀,將上清液移另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

    4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。

    5、 在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復30 次),用于線粒體SDH 活性測定。

    二、測定步驟和加樣表

    1、 分光光度計或酶標儀預熱30min 以上,調節波長600nm,蒸餾水調零。

    2、 樣本測定(1)在試劑四中加入18mL 蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min; 用不完的試劑4℃保存一周;(2)在試劑五中加入1mL 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑4℃保存一周;(3)在微量石英比色皿或96 孔板中加入10μL 樣本、10μL 試劑五和180μL 試劑四,混勻,立即記錄600nm 處20s 時的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

    琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

    a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    (1) 按樣本蛋白濃度計算單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(Cpr×V 樣) ÷T=952×ΔA÷Cpr

    (2) 按樣本鮮重計算單位的定義:每g 組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=192×ΔA÷W

    (3) 按細菌或細胞密度計算單位的定義:每1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min/10 4 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.385×ΔA V 反總:反應體系總體積,2×10 -4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×10 4 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

    b. 用96 孔板測定的計算公式如下

    (1) 按樣本蛋白濃度計算單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

    (2) 按樣本鮮重計算單位的定義:每g 組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=384×ΔA÷W

    (3) 按細菌或細胞密度計算單位的定義:每1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 SDH 活性(nmol/min/10 4 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×10 9]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.77×ΔA V 反總:反應體系總體積,2×10 -4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×10 4 L / mol /cm;d: 96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

     

    試劑一:100mL×1 瓶,-20℃保存;試劑二:20mL×1 瓶,-20℃保存;試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存;試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;

    相關文獻: 

    《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448

     相關同類產品:

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    版權所有  ICP備案號: 管理登陸 技術支持:化工儀器網   總流量:1153545  網站地圖

    主站蜘蛛池模板: 彩票| 龙川县| 修文县| 邵武市| 筠连县| 洛浦县| 托里县| 洛宁县| 海安县| 蓬安县| 安多县| 包头市| 清涧县| 和政县| 滕州市| 新河县| 毕节市| 乌恰县| 汉川市| 五常市| 龙山县| 彰化市| 乌海市| 岳普湖县| 军事| 桐乡市| 鲁山县| 饶平县| 定陶县| 泗水县| 广昌县| 新野县| 盐池县| 汶川县| 宜阳县| 陕西省| 大冶市| 芒康县| 安顺市| 南木林县| 延川县|