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    鏈脲佐菌素 STZ

    產(chǎn)品簡介

    鏈脲佐菌素 STZ
    說明:DNA有效甲基化試劑;對實驗動物能產(chǎn)生糖尿病,建立糖尿病模型。

    產(chǎn)品型號:S8050-1
    更新時間:2025-08-04
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問量:2915
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    鏈脲佐菌素 STZ

    有效期2年
    溶解性10 mg/mL in water
    別名N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine; Streptozotocin;鏈脲菌素
    英文名稱Streptozocin STZ
    CAS18883-66-4
    分子式C8H15N3O7
    分子量265.22
    儲存條件-20℃
    危險代碼R:40 S:36/37
    純度HPLC≥98%,,Min.75% as α-anomer
    外觀(性狀)白色淡黃色粉末
    單位

    說明:DNA有效甲基化試劑;對實驗動物能產(chǎn)生糖尿病,建立糖尿病模型。
    特性:純度:≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
    熔點:121℃ (dec.)
    保存:-20℃

    使用說明:STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)緩沖液配置。

    用途:生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類抗生素,它與脂溶性的亞硝脲不同,在氯乙基處是一個甲基,在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子,與DNA呈鏈間交叉連結(jié),從而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱,而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合,抑制DNA多聚酶活力,使受損的DNA難于修復(fù)。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn),STZ可使鼠類的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病機制主要是由于胰島細胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量減少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進入胰島β細胞,引起β細胞核內(nèi)形態(tài)變化,使其染色體凝集、伸長和濃縮。

    STZ造模注意事項(參考): 
    1,本品易潮解失活,應(yīng)避免其受潮,受潮后30分鐘后失效,其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)。

    2,配置:檸檬酸緩沖液以1-2%的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

    3,要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危險性較低,但不容易成模. 當(dāng)然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

    4,檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩(wěn)定,偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。 
    模型不*,三天后可補注STZ(以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復(fù)正常后再常規(guī)劑量注射;但要達到理想的效果,往往是恢復(fù)到正常狀態(tài)下重新造模。
    注射劑量(參考):

    Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為65-70mg/kg; 或參考產(chǎn)品說明與文獻。
    Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)1-2個月的大鼠,STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。

    鏈脲佐菌素 STZ

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