• <button id="0080q"><dl id="0080q"></dl></button>
    <button id="0080q"><input id="0080q"></input></button>
    歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!
    產品分類Product categories
    首頁 > 技術文章 > 如何降低ELISA試劑盒實驗誤差?
    如何降低ELISA試劑盒實驗誤差?
      ELISA試劑盒實驗誤差概率如何降低?在實驗操作的過程中,我們除了需要多點細心之外,還有一些需要重點注意的地方:
     
      1:檢驗技師
     
      應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
     
      2:校對
     
      使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
     
      3:仔細閱讀說明書
     
      嚴格按照說明書要求進行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。
     
      4:洗滌
     
      洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。
     
      5:反應時間
     
      反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
     
      6:保存期
     
      注意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
     
      7:試劑的實用性
     
      試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
     
      8:掌握顯色時間
     
      顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
     
      9:加樣
     
      如果加樣不準確,酶生成物的量不能確定,ELISA試劑盒直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

    版權所有  ICP備案號: 管理登陸 技術支持:化工儀器網   總流量:1163698  網站地圖

    主站蜘蛛池模板: 博乐市| 阜新市| 汝城县| 丁青县| 房山区| 昌江| 甘谷县| 马公市| 黄陵县| 吉林省| 平凉市| 饶平县| 漾濞| 萝北县| 贵州省| 娱乐| 安徽省| 大竹县| 衡东县| 米脂县| 丹巴县| 山丹县| 海阳市| 南靖县| 湟源县| 香港| 古浪县| 宾川县| 宝清县| 汉中市| 大洼县| 化德县| 长顺县| 阳东县| 高雄县| 临城县| 蒙阴县| 深泽县| 湟中县| 阿坝县| 淮南市|