在ELISA試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?
如果將酶符號應用于待測抗體，直接法比經典法更復雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規模化生產，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經優化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會超過2到3小時。
可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優缺點，其要求取決于實驗的具體要求。
1、要檢測的抗體通常是免疫后產生的抗體。其中有免疫功能衰竭、抗體過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價的可能性，這會導致不必要的混淆。
2、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯抗體與抗體結合后，ELISA試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴增一千倍以上，適用于低抗體含量的測定。
3、直接酶標記抗體在篩選出單克隆抗體后可以考慮，但測定系統的建立需要大量的工作。
索萊寶以“為科研服務，為生命盡責”為使命，堅定不移的走自主品牌戰略，自主創新，立足國內，，致力于打造yi流的民族品牌。我們始終貫徹以客戶為中心，以市場為導向，以人才為根本，為客戶創造附加價值和增值服務為目標。我們期待能與各位科研工作者攜手前行，共同合作，為人類生命科學研究的發展而努力，互惠互利，共享成果，共贏未來。
