漆酶活性是如何檢測的？

  1、細胞:按照細胞數(shù)量(10*個) :提取液體積(ml) 為500-1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液)，超聲波破碎細菌或細胞(冰浴，功率30% 或300W,超聲3s，間隔7s，總時間3min)，12000g 4C離心10min,取上清，置冰上待測。

  2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(ml) 為1:5-10 的比例(建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液)，進行冰浴勻漿; 1000g 4C離心10min,取上清，置冰上待測。

  3、 培養(yǎng)液:直接待檢。

  漆酶活性檢測試劑盒測定漆酶活性是利用漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。